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Felipe Ruiz Botero
Universidad Icesi
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
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Nueva mutación en el gen ATM en paciente con ataxis telangiectasia: Caso clínico
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Acceso Abierto
Fuente: Revista chilena de pediatría
Felipe Ruiz Botero
Juliet T Rodríguez Guerrero
Tópico:
DNA Repair Mechanisms
Publicado: 2017
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-152
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Polyomavirus and related diseases
Publicado: 2016
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
¿Un nuevo caso de síndrome de Pitt-Hopkins like 2?
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-143
Ranking: ART-ART_A2
Fuente: Neurología
Felipe Ruiz Botero
Eidith Gomez Pineda
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2017
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Multiple vascular malformations in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii
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Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Tópico:
Moyamoya disease diagnosis and treatment
Publicado: 2017
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A new case of Pitt-Hopkins-like syndrome 2?
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Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Felipe Ruiz Botero
Eidith Gomez Pineda
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2019
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico-FKBP14 en una paciente adolescente: primer reporte de caso colombiano
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-191
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Ramírez Montaño Ruiz Botero F
Pachajoa Síndrome
Introducción El
Felipe Ruiz Botero
Felipe Ruiz Botero
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Connective tissue disorders research
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A case report of arthrogryposis multiplex congenita in monochorionic biamniotic twins
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Acceso Cerrado
Fuente: Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
WILMAR SALDARRIAGA GIL
CAROLINA ISAZA DE LOURIDO
Tópico:
Neurogenetic and Muscular Disorders Research
Publicado: 2009
Citaciones:
0
Artículo de revista
Microdeleciones y microduplicaciones en individuos con tetralogía de Fallot
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Acceso Cerrado
Felipe Ruiz Botero
Yoseth Jesualdo Ariza Araujo
Walter Mosquera Alvarez
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Tópico:
Congenital heart defects research
Publicado: 2018
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
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