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Willeke van Roon Mom
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Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
Mostrar todos (95)
Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
39
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Peripheral mitochondrial function correlates with clinical severity in idiopathic Parkinson's disease
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Acceso Abierto
Fuente: Movement Disorders
Chiara Milanese
César Payán Gómez
Marta Galvani
Nicolás Molano González
Maria Tresini
Soraya Nait Abdellah
Willeke van Roon Mom
silvia figini
Johan Marinus
Jacobus van Hilten
Mostrar todos (11)
Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2019
Citaciones:
29
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Peripheral mitochondrial function correlates with clinical severity in idiopathic Parkinson’s disease
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000274062-25
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Chiara Milanese
César Payán Gómez
Marta Galvani
Nicolás Molano González
Maria Tresini
Soraya Nait Abdellah
Willeke van Roon Mom
silvia figini
Johan Marinus
Jacobus van Hilten
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2018
Citaciones:
2
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Artículo de revista
Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
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