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Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

Acceso Abierto

Idioma: Inglés

Publicado: 26/07/2020

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Genetic Neurodegenerative Diseases

FuenteGenetics in Medicine	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen22
Issue11	Páginas1851 - 1862	pISSNNo disponible
ISSN1530-0366	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S187186932

Openalex URL	https://openalex.org/W3044350888	Open_access URL	http://www.gimjournal.org/article/S1098360021007863/pdf	Doi URL	https://doi.org/10.1038/s41436-020-0899-x
Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33353973

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