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Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

Acceso Abierto

Idioma: Inglés

Publicado: 22/12/2020

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Genetic Neurodegenerative Diseases

FuenteGenetics in Medicine	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen23
Issue10	Páginas2021 - 2021	pISSNNo disponible
ISSN1530-0366	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S187186932

Doi URL	https://doi.org/10.1038/s41436-020-01064-y	Open_access URL	http://www.gimjournal.org/article/S1098360021051169/pdf	Openalex URL	https://openalex.org/W4211080288
Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33353973

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