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Hecho en Colombia
Alexis Brice
Centro Nacional para la Investigación Científica
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
Universidad Pierre y Marie Curie
Institut du cerveau et de la moelle épinière
Instituto Nacional de Salud e Investigaciones Médicas
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Efficacy of Exome-Targeted Capture Sequencing to Detect Mutations in Known Cerebellar Ataxia Genes
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Acceso Abierto
Fuente: JAMA Neurology
Marie Coutelier
Monia Hammer
Giovanni Stevanin
Marie Lorraine Monin
Claire Sophie Davoine
Fanny Mochel
Pierre Labauge
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2018
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Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African admixed populations: a genome-wide association study
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Fuente: The Lancet Neurology
Mie Rizig
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Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2023
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Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
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Jessica Bielenberg
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Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
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Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Fuente: Genetics in Medicine
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Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
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Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
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A genetic cluster of early onset Parkinson's disease in a Colombian population
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Acceso Abierto
Fuente: American Journal of Medical Genetics Part B Neuropsychiatric Genetics
Nicolas Guillermo Pineda Trujillo
Maria Apergi
Sonia Moreno
William Hernan Arias Perez
Suzanne Lesage
Alejandro Franco
Diego Alonso Sepulveda Falla
David Cano
Omar Buriticá
David Antonio Pineda Salazar
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2006
Citaciones:
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Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
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Acceso Abierto
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Madeleine Richer
Simona Jasaityte
Eleanor Stafford
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Tarek Antar
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Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
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Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
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Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Lara Mariah Lange
Micol Avenali
Melina Ellis
Anastasia Illarionova
Ignacio Juan Keller Sarmiento
AI HUEY TAN
Harutyun Madoev
Caterina Galandra
Johanna Junker
Karisha Roopnarain
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Tópico:
CRISPR and Genetic Engineering
Publicado: 2023
Citaciones:
1
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The LRRK2 p.L1795F variant causes Parkinson’s disease in the European population
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Lara Mariah Lange
Kristin Levine
Susan H Fox
Connie Marras
Nazish Rafique
Nicole Kuznetsov
Daniel Vitale
Hirotaka Iwaki
Katja Lohmann
Luca Marsili
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2025
Citaciones:
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