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Hecho en Colombia
Enza Maria Valente
Universidad de Pavía
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Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy
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Acceso Abierto
Fuente: Autophagy
Daniel Klionsky
FABIO CAMARGO ABDALLA
Hagai Abeliovich
Robert T Abraham
Abraham Acevedo Arozena
Khosrow Adeli
Lotta Agholme
Maria Agnello
Patrizia Agostinis
Julio Aguirre Ghiso
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Tópico:
Autophagy in Disease and Therapy
Publicado: 2012
Citaciones:
3915
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Artículo de revista
Transcriptional regulator PRDM12 is essential for human pain perception
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000173100-82
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Genetics
Ya Chun Chen
Michaela Auer Grumbach
Shinya Matsukawa
Manuela Zitzelsberger
Andreas Themistocleous
Tim M Strom
Chrysanthi Samara
Adrian Moore
Lily Ting Yin Cho
Gareth Young
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Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2015
Citaciones:
162
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Artículo de revista
Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African admixed populations: a genome-wide association study
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Acceso Abierto
Fuente: The Lancet Neurology
Mie Rizig
Sara Bandrés Ciga
Mary B Makarious
Oluwadamilola Ojo
Peter Wild Crea
Oladunni Abiodun
Kristin Levine
Sani Abubakar
Charles Achoru
Daniel Vitale
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2023
Citaciones:
78
Altmétricas:
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Artículo de revista
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
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Acceso Abierto
Fuente: Nature Genetics
Jonggeol Kim
Daniel Vitale
Diego Véliz Otani
Michelle Lian
Karl Heilbron
Stella Aslibekyan
Adam Auton
Elizabeth Babalola
Robert K Bell
Jessica Bielenberg
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
75
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Artículo de revista
Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
39
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Artículo de revista
Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Clodagh Towns
Madeleine Richer
Simona Jasaityte
Eleanor Stafford
Julie Joubert
Tarek Antar
Alejandro Martínez Carrasco
Mary Makarious
Bradford Casey
Daniel Vitale
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
17
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Artículo de revista
Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
2
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Artículo de revista
Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Lara Mariah Lange
Micol Avenali
Melina Ellis
Anastasia Illarionova
Ignacio Juan Keller Sarmiento
AI HUEY TAN
Harutyun Madoev
Caterina Galandra
Johanna Junker
Karisha Roopnarain
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Tópico:
CRISPR and Genetic Engineering
Publicado: 2023
Citaciones:
1
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Artículo de revista
The LRRK2 p.L1795F variant causes Parkinson’s disease in the European population
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Lara Mariah Lange
Kristin Levine
Susan H Fox
Connie Marras
Nazish Rafique
Nicole Kuznetsov
Daniel Vitale
Hirotaka Iwaki
Katja Lohmann
Luca Marsili
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2025
Citaciones:
0
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Artículo de revista
1
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