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Hecho en Colombia
Ludger Schöls
German Center for Neurodegenerative Diseases
Hertie Institute for Clinical Brain Research
Universidad de Tubinga
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Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
39
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0
Artículo de revista
Neurofilament light chain is a cerebrospinal fluid biomarker in hereditary spastic paraplegia
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Acceso Abierto
Fuente: Annals of Clinical and Translational Neurology
Christoph Kessler
Lina Maria Serna Higuita
Tim W Rattay
Walter Maetzler
Isabel Wurster
Stefanie Nicole Hayer
Carlo Wilke
Holger Hengel
Jennifer Reichbauer
Marcel Armbruster
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Tópico:
Hereditary Neurological Disorders
Publicado: 2021
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Characteristics of serum neurofilament light chain as a biomarker in hereditary spastic paraplegia type 4
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Acceso Abierto
Fuente: Annals of Clinical and Translational Neurology
Christoph Kessler
Lina Maria Serna Higuita
Carlo Wilke
Tim W Rattay
Holger Hengel
Jennifer Reichbauer
Elke Stransky
Alejandra Leyva‐Gutiérrez
David Mengel
Matthis Synofzik
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Tópico:
Hereditary Neurological Disorders
Publicado: 2022
Citaciones:
6
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
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Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2020
Citaciones:
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