Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Ludger Schöls
German Center for Neurodegenerative Diseases
Hertie Institute for Clinical Brain Research
Universidad de Tubinga
Perfil externo:
Citaciones:
59
Productos:
4
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
4 Productos
Más citado
CSV
API
Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
Mostrar todos
Temas:
Spinocerebellar ataxia
Ataxia
Cerebellum
Frontotemporal dementia
Dementia
Cerebellar ataxia
Cognitive decline
Neuroscience
Medicine
Psychology
Pathology
Disease
Publicado: 2020
Citaciones:
39
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Neurofilament light chain is a cerebrospinal fluid biomarker in hereditary spastic paraplegia
Acceso Abierto
Fuente: Annals of Clinical and Translational Neurology
Christoph Kessler
Lina Maria Serna Higuita
Tim W Rattay
Walter Maetzler
Isabel Wurster
Stefanie Nicole Hayer
Carlo Wilke
Holger Hengel
Jennifer Reichbauer
Marcel Armbruster
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Cerebrospinal fluid
Hereditary spastic paraplegia
Paraplegia
Biomarker
Spastic
Internal medicine
Spasticity
Gastroenterology
Spinal cord
Phenotype
Physical therapy
Genetics
Cerebral palsy
Biology
Psychiatry
Gene
Publicado: 2021
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Characteristics of serum neurofilament light chain as a biomarker in hereditary spastic paraplegia type 4
Acceso Abierto
Fuente: Annals of Clinical and Translational Neurology
Christoph Kessler
Lina Maria Serna Higuita
Carlo Wilke
Tim W Rattay
Holger Hengel
Jennifer Reichbauer
Elke Stransky
Alejandra Leyva‐Gutiérrez
David Mengel
Matthis Synofzik
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Biomarker
Hereditary spastic paraplegia
Internal medicine
Disease
Oncology
Phenotype
Biochemistry
Chemistry
Gene
Publicado: 2022
Citaciones:
6
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
Mostrar todos
Temas:
Cognitive impairment
Neuroscience
Medicine
Cognition
Psychology
Genetics
Audiology
Biology
Publicado: 2020
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
