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Germaine Pierre
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
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New case of mitochondrial HMG-CoA synthase deficiency. Functional analysis of eight mutations
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ID Minciencias: ART-0000741353-2
Ranking: ART-ART_B
Fuente: European Journal of Medical Genetics
Mónica Ramos
Sebastián Menao Guillén
Maria Arnedo
Beatriz Puisac Uriol
María Concepción Gil‐Rodríguez
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
María Hernández Marcos
Germaine Pierre
Uma Ramaswami
Carolina Baquero Montoya
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Tópico:
Metabolism and Genetic Disorders
Publicado: 2013
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