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New case of mitochondrial HMG-CoA synthase deficiency. Functional analysis of eight mutations

Acceso Abierto

ID Minciencias: ART-0000741353-2

Ranking: ART-ART_B

Idioma: Inglés

Publicado: 07/06/2013

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Metabolism and Genetic Disorders

FuenteEuropean Journal of Medical Genetics	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen56
Issue8	Páginas411 - 415	pISSNNo disponible
ISSN1769-7212	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S160362754

Minciencias ID	ART-0000741353-2	Scienti ID	0000741353-2	Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23751782
Open_access URL	https://ri.conicet.gov.ar/bitstream/11336/24671/2/CONICET_Digital_Nro.4de56527-1d99-4dd1-8072-d8e9e6cc7ad1_A.pdf	Doi URL	https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2013.05.008	Openalex URL	https://openalex.org/W2114006183

Artículo de revista