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Hecho en Colombia
Ernst Christensen
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A novel missense mutation in SUCLG1 associated with mitochondrial DNA depletion, encephalomyopathic form, with methylmalonic aciduria
Acceso Cerrado
Fuente: European Journal of Pediatrics
Elsebet Østergaard
Marianne Schwartz
Mustafa Batbayli
Ernst Christensen
Ola Hjalmarson
Gittan Kollberg
Elisabeth Holme
Temas:
Methylmalonic aciduria
Missense mutation
Medicine
Mutation
Mitochondrial DNA
Genetics
Methylmalonic acid
Gene
Internal medicine
Biology
Vitamin B12
Publicado: 2009
Citaciones:
56
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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