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A novel missense mutation in SUCLG1 associated with mitochondrial DNA depletion, encephalomyopathic form, with methylmalonic aciduria

Acceso Cerrado

Idioma: Inglés

Publicado: 13/06/2009

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Mitochondrial Function and Pathology

FuenteEuropean Journal of Pediatrics	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen169
Issue2	Páginas201 - 205	pISSNNo disponible
ISSN1432-1076	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S48201647

Scienti ID	0000718416-51	Openalex URL	https://openalex.org/W1966066662	Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19526370
Doi URL	https://doi.org/10.1007/s00431-009-1007-z

Artículo de revista