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Hecho en Colombia
Mabel Elena Bohorquez Lozano
Citogenética, Filogenia y Evolución de Poblaciones
Universidad del Tolima
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Multiple Common Susceptibility Variants near BMP Pathway Loci GREM1, BMP4, and BMP2 Explain Part of the Missing Heritability of Colorectal Cancer
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000029890-32731
Fuente: PLoS Genetics
Ian Tomlinson
Luis Guillermo Carvajal Carmona
Sara Dobbins
Albert Tenesa
Angela M Jones
Kimberley Howarth
Claire Palles
Peter Broderick
Emma Jaeger
Susan Farrington
Mostrar todos
Temas:
Missing heritability problem
Genome-wide association study
Single-nucleotide polymorphism
Biology
Genetics
Candidate gene
Genetic association
Genetic predisposition
SNP
Bioinformatics
Genotype
Gene
Publicado: 2011
Citaciones:
208
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000029890-32765
Fuente: Nature Communications
Laura Fejerman
Nasim Ahmadiyeh
Donglei Hu
Scott Huntsman
Kenneth Beckman
Jennifer Caswell Jin
Karen Tsung
Esther M John
Gabriela Torres Mejia
Luis Guillermo Carvajal Carmona
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Locus (genetics)
Genome-wide association study
Allele
Odds ratio
Estrogen receptor
Disease
Genetic association
Genetics
Biology
Confidence interval
Oncology
Gene
Estrogen receptor alpha
Internal medicine
Genotype
Medicine
Bioinformatics
Cancer
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2014
Citaciones:
134
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Germline Mutations in PALB2, BRCA1, and RAD51C, Which Regulate DNA Recombination Repair, in Patients With Gastric Cancer
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000017639-30600
Fuente: Gastroenterology
Ruta Madhusudan Sahasrabudhe
Paul Lott
Mabel Elena Bohorquez Lozano
Ted Toal
Ana Patricia Estrada Florez
John Jairo Suarez Olaya
Alejandro Brea Fernández
José Manuel Cameselle Teijeiro
Carla Pinto
Irma Ramos
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Temas:
PALB2
Germline mutation
Homologous recombination
Cancer
CDH1
Mutation
Genetics
DNA repair
Cancer research
Homologous chromosome
Germline
Non-allelic homologous recombination
Gene
Biology
Medicine
Genetic recombination
Recombination
Cadherin
Cell
Publicado: 2016
Citaciones:
111
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000537292-37
Fuente: Nature Genetics
Timothy Cheng
Deborah Jane Thompson
Tracy O'Mara
Jodie Painter
Dylan Glubb
Susanne Flach
Annabelle Lewis
Juliet French
Luke Freeman Mills
David Church
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Temas:
Genome-wide association study
Biology
Endometrial cancer
Locus (genetics)
Genetics
Single-nucleotide polymorphism
Genetic association
Allele
Carcinogenesis
SNP
Chromatin
Gene
Cancer
Genotype
Publicado: 2016
Citaciones:
86
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A Polygenic Risk Score for Breast Cancer in US Latinas and Latin American Women
Acceso Abierto
Fuente: JNCI Journal of the National Cancer Institute
Yiwey Shieh
Laura Fejerman
Paul Lott
Katie Marker
Sarah Sawyer
Donglei Hu
Scott Huntsman
Javier Torres
María Magdalena Echeverry de Polanco
Mabel Elena Bohorquez Lozano
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Temas:
Polygenic risk score
Breast cancer
Latin Americans
Demography
Medicine
Oncology
Cancer
Internal medicine
Biology
Political science
Single-nucleotide polymorphism
Genetics
Sociology
Gene
Genotype
Law
Publicado: 2019
Citaciones:
64
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Clinical manifestations of colorectal cancer patients from a large multicenter study in Colombia
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000017639-30601
Fuente: Medicine
Mabel Elena Bohorquez Lozano
Ruta Madhusudan Sahasrabudhe
Angel Criollo Rayo
Maria Carolina Sanabria Salas
Alejandro Velez Zea
JORGE MARIO CASTRO BELTRAN
Juan Ricardo Márquez
Gilbert Mateus
Fernando Barreda Bolaños
César Panqueva
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Temas:
Medicine
Colorectal cancer
Overweight
Family history
Internal medicine
Cancer
Body mass index
Epidemiology
Incidence (geometry)
Stage (stratigraphy)
Obesity
Oncology
Paleontology
Physics
Optics
Biology
Publicado: 2016
Citaciones:
45
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database
Acceso Abierto
Fuente: EClinicalMedicine
Mev Dominguez Valentin
Saskia Haupt
Toni Seppälä
Julian Sampson
Lone Sunde
Inge Bernstein
Mark Jenkins
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Lynch syndrome
MSH2
Internal medicine
MSH6
Colorectal cancer
Cumulative incidence
Incidence (geometry)
Prospective cohort study
Cancer
Oncology
MLH1
Cohort
DNA mismatch repair
Physics
Optics
Publicado: 2023
Citaciones:
43
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Breast Cancer Is Associated with Indigenous American Ancestry in Latin American Women
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000029890-32802
Fuente: Cancer Research
Katie Marker
Valentina A Zavala
Tatiana Vidaurre
Paul Lott
Jeannie Navarro Vásquez
Sandro Casavilca Zambrano
Mónica Calderón
JULIO ABUGATTAS
Henry L Gomez
Hugo Alejandro Fuentes
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Temas:
Genetic genealogy
Breast cancer
Demography
Population
Latin Americans
Incidence (geometry)
Odds ratio
Oncology
Medicine
Cancer
Logistic regression
Internal medicine
Biology
Gynecology
Linguistics
Philosophy
Physics
Sociology
Optics
Publicado: 2020
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
The HABP2 G534E Variant Is an Unlikely Cause of Familial Nonmedullary Thyroid Cancer
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000537292-34
Fuente: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Ruta Madhusudan Sahasrabudhe
Jacob Stultz
John Williamson
Paul Lott
Ana Patricia Estrada Florez
Mabel Elena Bohorquez Lozano
Claire Palles
Guadalupe Polanco Echeverry
Emma Jaeger
Lynn Martin
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Temas:
Thyroid cancer
Medicine
Oncology
Internal medicine
Thyroid
Publicado: 2015
Citaciones:
35
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
Acceso Abierto
Fuente: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Pål Møller
Toni Seppälä
James G Dowty
Saskia Haupt
Mev Dominguez Valentin
Lone Sunde
Inge Bernstein
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
Mostrar todos
Temas:
Lynch syndrome
Medicine
Colorectal cancer
DNA mismatch repair
Colonoscopy
Internal medicine
Prospective cohort study
Oncology
Cancer
General surgery
Bioinformatics
Biology
Publicado: 2022
Citaciones:
35
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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