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Hecho en Colombia
Zubair Ahmed
Universidad de Maryland en Baltimore
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Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0001469978-99
Fuente: Nature Genetics
Alexander Abrams
Robert B Hufnagel
Adriana Rebelo
CLAUDIA ZANNA
Neville Patel
Michael Gonzalez
Ion John Campeanu
Laurie Griffin
Saskia Groenewald
Alleene V Strickland
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Temas:
Biology
Zebrafish
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Atrophy
mitochondrial fusion
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Genetics
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Exome
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Spinal muscular atrophy
Cell biology
Gene
Mitochondrial DNA
Publicado: 2015
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183
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Artículo de revista
1
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