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Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder

Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0001469978-99
Ranking: ART-ART_A1
Idioma: Inglés
Publicado: 13/07/2015
APC (est): No disponible

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Tópico:

Mitochondrial Function and Pathology

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Información de la Fuente:

SCImago Journal & Country Rank
FuenteNature Genetics
Cuartil año de publicaciónNo disponible
Volumen47
Issue8
Páginas926 - 932
pISSNNo disponible
ISSN1546-1718
Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S137905309

Enlaces e Identificadores:

Minciencias IDART-0001469978-99Scienti ID0001469978-99Doi URLhttps://doi.org/10.1038/ng.3354
Pmcid URLhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/4520737Pmid URLhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26168012Openalex URLhttps://openalex.org/W913751427
Open_access URLhttps://europepmc.org/articles/pmc4520737?pdf=render
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