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Juan Esteban Cote Orozco
Hospital Militar Central
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Westphal Variant of Huntington's Disease
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000262544-333
Ranking: ART-ART_C
Fuente: Journal of Pediatric Neurology
Lissete Cabarcas Castro
Jorge Luis Ramón Gómez
Am Zarante Bahamón
Oscar Bernal Pacheco
Eugenia Espinosa García
Juan Esteban Cote Orozco
Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2017
Citaciones:
3
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Artículo de revista
Clínica y diagnóstico de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: descripción de cinco casos
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000262544-296
Ranking: ART-ART_C
Fuente: Revista de Neurología
Eugenia Espinosa García
Paola R Mera Solarte
Juan Esteban Cote Orozco
Tópico:
Mitochondrial Function and Pathology
Publicado: 2016
Citaciones:
1
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Artículo de revista
Del fenotipo neuropsiquiátrico al cuidado clínico del síndrome de Angelman: descripción de siete casos
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000262544-319
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Juan Esteban Cote Orozco
Paola Del Rocío Mera Solarte
Eugenia Espinosa García
Eugenia Espinosa García
Tópico:
Genetic Syndromes and Imprinting
Publicado: 2017
Citaciones:
0
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0
Artículo de revista
An Infectious Masquerader
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Acceso Cerrado
Fuente: Pediatric Neurology
Natalia Vélez Tirado
Juan Esteban Cote Orozco
Publicado: 2017
Citaciones:
0
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0
Artículo de revista
Importancia de la semiología y la bioquímica en el abordaje diagnóstico de un trastorno de la biogénesis peroxisómica
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000189014-190
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Revista de Neurología
Juan Esteban Cote Orozco
Olga Yaneth Echeverri Peña
Johana Maria Guevara Morales
Enrique Espinosa Arranz
Tópico:
Peroxisome Proliferator-Activated Receptors
Publicado: 2018
Citaciones:
0
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Artículo de revista
Teaching NeuroImage: Hypothalamic Involvement in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Child
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Acceso Abierto
Fuente: Neurology
Juan Esteban Cote Orozco
Natalia Vélez Tirado
Tópico:
Multiple Sclerosis Research Studies
Publicado: 2022
Citaciones:
0
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Artículo de revista
Síndrome de Rett en un lactante varón con variante patogénica en MECP2
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Acceso Abierto
Fuente: Revista Mexicana de Pediatría
Juan Esteban Cote Orozco
Natalia Martínez Córdoba
Isabella Lince Rivera
Jorge Luis Córdoba Gravini
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2023
Citaciones:
0
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Artículo de revista
1
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