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Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide: Where we stand and where to go
Acceso Cerrado
Fuente: Neuromuscular Disorders
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Temas:
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Publicado: 2021
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Artículo de revista
Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
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Temas:
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Publicado: 2020
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