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Hecho en Colombia
Pablo Román Naranjo Varela
Pfizer-University of Granada-Junta de Andalucía Centre for Genomics and Oncological Research
Centro de Investigación Biomédica en Red
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
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Encoding regions with low coverage in massive sequencing of genes of no syndromic autosomal dominant hearing loss
Acceso Abierto
Fuente: ACTUALIDAD MEDICA
Iván Morales
Pablo Román Naranjo Varela
Teresa Requena
Temas:
Exome sequencing
Hearing loss
Genetics
Exome
Biology
Gene
DNA sequencing
Congenital hearing loss
Computational biology
Audiology
Medicine
Sensorineural hearing loss
Phenotype
Publicado: 2017
Citaciones:
0
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Artículo de revista
1
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