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Hecho en Colombia
Michele Callea
Universidad de Florencia
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Beckwith-Wiedemann syndrome. Clinical and etiopathogenic aspects of a model genomic imprinting entity
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisi
Andrea Avendaño
Frances Stock
Michele Callea
Angela Sparago
Andrea Riccio
Tópico:
Genetic Syndromes and Imprinting
Publicado: 2018
Citaciones:
13
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Artículo de revista
A Venezuelan Case of Schmid-Type Metaphyseal Chondrodysplasia with a Novel Mutation in COL10A1
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Acceso Abierto
Fuente: Molecular Syndromology
Francisco Cammarata Scalisia
Uta Matysiak
Tanja Velten
Michele Callea
Dianora Araque
Colin Eric Willoughby
Angela Galeotti
Andrea Avendaño
Tópico:
Connective tissue disorders research
Publicado: 2019
Citaciones:
9
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0
Artículo de revista
Clinical, etiopathogenic, and therapeutic aspects ofKIDsyndrome
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Acceso Abierto
Fuente: Dermatologic Therapy
Francisco Cammarata Scalisia
Colin Eric Willoughby
Antonio Cárdenas Tadich
Nancy Labrador
Adriana Valencia Herrera
Michele Callea
Tópico:
Skin and Cellular Biology Research
Publicado: 2020
Citaciones:
9
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0
Artículo de revista
Trisomía 18 en mosaico. Serie de casos.
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
María Angelina Lacruz Rengel
Dianora Araque
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
Michele Callea
Frances Stock
Yudith Guerrero
Eliomar Aguilar
María J Lacruz
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Tópico:
Prenatal Screening and Diagnostics
Publicado: 2017
Citaciones:
5
Altmétricas:
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Artículo de revista
Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica. Reporte de un caso
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Chiu Yen Hui
Liu Tze Tze
Gloria Da Silva
Dianora Araque
Michele Callea
Andrea Avendaño
Tópico:
Metabolism and Genetic Disorders
Publicado: 2019
Citaciones:
5
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Artículo de revista
Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Fabiana Fattori
Enrico S Bertini
izzet yavuz
Emanuele Bellacchio
Andrea Avendaño
Dianora Araque
María Angelina Lacruz Rengel
Gloria Da Silva
Francisco Cammarata Scalisia
Tópico:
Bone Metabolism and Diseases
Publicado: 2017
Citaciones:
4
Altmétricas:
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Artículo de revista
Cleidocranial dysplasia. A molecular and clinical review.
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Acceso Abierto
Fuente: International Dental Research
Andrea Avendaño
Francisco Cammarata Scalisia
Mochamad Fahlevi Rizal
Sarworini Bagio Budiardjo
Margaretha Suharsini
Eva Fauziah
Nicola Maria Grande
leonzio Fortunato
Gianluca Plotino
izzet yavuz
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Tópico:
Bone Metabolism and Diseases
Publicado: 2018
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Estudio clínico y molecular en un escolar con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
izzet yavuz
Gabriella Clarich
Francisco Cammarata Scalisia
Tópico:
Environmental Science and Water Management
Publicado: 2015
Citaciones:
2
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Artículo de revista
Síndrome de Williams-Beuren. Enfoque diagnóstico a través del fenotipo
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Acceso Cerrado
Fuente: DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
María Angelina Lacruz Rengel
Francisco Cammarata Scalisia
Michele Callea
Florines Peña Avendaño
María Katheryne Peña Meneses
Gloria Da Silva
Justo J Santiago
Santiago Peñaloza
Rafael Corzo de la Colina
Tópico:
Williams Syndrome Research
Publicado: 2015
Citaciones:
2
Artículo de revista
[Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia].
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Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Francisco Cammarata Scalisia
Colin Eric Willoughby
Sabrina Giglio
Ilaria Sani
sara bargiacchi
Giovanna Traficante
Emanuele Bellacchio
Gianluca Tadini
izzet yavuz
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Tópico:
Inflammatory mediators and NSAID effects
Publicado: 2017
Citaciones:
1
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Artículo de revista
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