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Jun Li
Universidad de Míchigan
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Analyses of LMNA-negative juvenile progeroid cases confirms biallelic POLR3A mutations in Wiedemann–Rautenstrauch-like syndrome and expands the phenotypic spectrum of PYCR1 mutations
Acceso Abierto
Fuente: Human Genetics
Davor Lessel
Ayse Bilge Ozel
Susan Campbell
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Martin Arlt
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Vasilica Plăiaşu
Katalin Szakszon
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Helicase
Publicado: 2018
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