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Hecho en Colombia
Taosheng Huang
Children's Hospital of Fudan University
Universidad Fudan
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Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0001469978-99
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Genetics
Alexander Abrams
Robert B Hufnagel
Adriana Rebelo
CLAUDIA ZANNA
Neville Patel
Michael Gonzalez
Ion John Campeanu
Laurie Griffin
Saskia Groenewald
Alleene V Strickland
Mostrar todos (40)
Tópico:
Mitochondrial Function and Pathology
Publicado: 2015
Citaciones:
183
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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