Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Andrea Avendaño
Universidad Centroamericana José Simeón Cañas
Perfil externo:
Citaciones:
63
Productos:
11
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
Cargando información...
11 Productos
Más citado
CSV
API
An updated examination of the perception of barriers for pharmacogenomics implementation and the usefulness of drug/gene pairs in Latin America and the Caribbean
Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Pharmacology
Aimeé Salas Hernández
Macarena Galleguillos
Matías Carrasco
Andrés López Cortés
María Ana Redal
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Patricia Esperón
Farith Gonzalez
Ismael Lares Asseff
Alberto Lazarowski
Mostrar todos
Temas:
Pharmacogenomics
Latin Americans
Caribbean region
Clinical trial
Medicine
Pharmacogenetics
Family medicine
Political science
Pharmacology
Biology
Pathology
Genetics
Gene
Genotype
Law
Publicado: 2023
Citaciones:
15
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Beckwith-Wiedemann syndrome. Clinical and etiopathogenic aspects of a model genomic imprinting entity
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisi
Andrea Avendaño
Frances Stock
Michele Callea
Angela Sparago
Andrea Riccio
Temas:
Macroglossia
Medicine
Beckwith–Wiedemann syndrome
Genomic imprinting
Gynecology
Humanities
Pediatrics
Genetics
Biology
Pathology
Gene
Philosophy
DNA methylation
Tongue
Gene expression
Publicado: 2018
Citaciones:
13
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A Venezuelan Case of Schmid-Type Metaphyseal Chondrodysplasia with a Novel Mutation in COL10A1
Acceso Abierto
Fuente: Molecular Syndromology
Francisco Cammarata Scalisia
Uta Matysiak
Tanja Velten
Michele Callea
Dianora Araque
Colin Eric Willoughby
Angela Galeotti
Andrea Avendaño
Temas:
Coxa vara
Short stature
Medicine
Genu varum
Anatomy
Exon
Dwarfism
Scoliosis
Osteochondrodysplasia
Dysplasia
Femur
Genetics
Internal medicine
Biology
Gene
Surgery
Pathology
Osteoarthritis
Alternative medicine
Publicado: 2019
Citaciones:
9
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Trisomía 18 en mosaico. Serie de casos.
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
María Angelina Lacruz Rengel
Dianora Araque
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
Michele Callea
Frances Stock
Yudith Guerrero
Eliomar Aguilar
María J Lacruz
Mostrar todos
Temas:
Mosaic
Trisomy
Craniofacial
Biology
Medicine
Genetics
Archaeology
History
Publicado: 2017
Citaciones:
5
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica. Reporte de un caso
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Chiu Yen Hui
Liu Tze Tze
Gloria Da Silva
Dianora Araque
Michele Callea
Andrea Avendaño
Temas:
Propionic acidemia
Metabolic acidosis
Hyperammonemia
Medicine
Urine
Respiratory distress
Internal medicine
Surgery
Publicado: 2019
Citaciones:
5
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Fabiana Fattori
Enrico S Bertini
izzet yavuz
Emanuele Bellacchio
Andrea Avendaño
Dianora Araque
María Angelina Lacruz Rengel
Gloria Da Silva
Francisco Cammarata Scalisia
Temas:
Cleidocranial Dysplasia
Medicine
Hypoplasia
Missense mutation
Genetics
Biology
Anatomy
Phenotype
Gene
Supernumerary
Publicado: 2017
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Cleidocranial dysplasia. A molecular and clinical review.
Acceso Abierto
Fuente: International Dental Research
Andrea Avendaño
Francisco Cammarata Scalisia
Mochamad Fahlevi Rizal
Sarworini Bagio Budiardjo
Margaretha Suharsini
Eva Fauziah
Nicola Maria Grande
leonzio Fortunato
Gianluca Plotino
izzet yavuz
Mostrar todos
Temas:
Cleidocranial Dysplasia
Aplasia
Supernumerary
Hypoplasia
Short stature
Dysplasia
RUNX2
Phenotype
Genetic disorder
Genetics
Biology
Transcription factor
Medicine
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Gene
Pathology
Anatomy
Pediatrics
Publicado: 2018
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Hallazgos clínicos y epidemiológicos en la neurofibromatosis tipo 1 y el complejo esclerosis tuberosa en una serie de pacientes pediátricos
Acceso Abierto
Fuente: Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Francisco Cammarata Scalisia
Frances Stock
Nicole Velazco
Gloria Da Silva
María Angelina Lacruz Rengel
Andrea Avendaño
Temas:
Medicine
Humanities
Neurofibromatosis
Art
Radiology
Publicado: 2018
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
[Clinical and molecular study of the Noonan syndrome].
Acceso Cerrado
Fuente: PubMed
Francisco Cammarata Scalisia
Giovanni Neri
maria grazia pomponi
Giorgia Mancano
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Frances Stock
Angel Martínez Sosa
Temas:
Noonan syndrome
PTPN11
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Medicine
Variable Expression
Mutation
Genetic heterogeneity
Genetics
Short stature
Gene
Pathology
Pediatrics
Internal medicine
Biology
KRAS
Phenotype
Publicado: 2012
Citaciones:
3
Artículo de revista
Embriopatía por isotretinoína. Una entidad que puede evitarse
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Dairelis Nieves
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Karelys Alviárez
Francys Dávila
izzet yavuz
Michele Callea
Temas:
Medicine
Isotretinoin
Gynecology
Adverse effect
Acne
Dermatology
Internal medicine
Publicado: 2018
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
NaN / pág.
