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ImpactU Versión 3.10.0
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Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Massimo Pandolfo
Universidad McGill
Perfil externo:
Citaciones:
2
Productos:
2
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Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
Thomas Roux
Mathieu Barbier
Mélanie Papin
Claire Sophie Davoine
Sabrina SAYAH
giulia coarelli
Perrine Charles
Cecilia Marelli
Livia Parodi
christine tranchant
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Temas:
Cognitive impairment
Neuroscience
Medicine
Cognition
Psychology
Genetics
Audiology
Biology
Publicado: 2020
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutations in DEPDC5 : A major cause of familial focal epilepsy
Acceso Cerrado
Leanne Dibbens
Boukje de Vries
Simona Donatello
Sarah Heron
Bree Hodgson
Satyan Chintawar
Douglas Crompton
James N Hughes
Susannah Bellows
Karl Martin Klein
Mostrar todos
Temas:
Epilepsy
Medicine
Neuroscience
Pediatrics
Psychology
Psychiatry
Publicado: 2013
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
NaN
