RESUMEN: El síndrome antifosfolípido es una trombofilia autoinmune adquirida, caracterizada por trombosis vascular o compromiso obstétrico, asociado a la presencia de anticuerpos antifosfolípido. Grandes estudios internacionales han caracterizado el comportamiento clínico / serológico de la enfermedad y en Colombia se cuenta con escasas cohortes que los han evaluado. Objetivo: Realizar una caracterización de los pacientes con síndrome antifosfolípido seguidos clínica de anticoagulación de un hospital de alta complejidad y determinar las manifestaciones clínicas y hallazgos serológicos al diagnóstico. Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, que evaluó pacientes con diagnóstico presuntivo y/o confirmado de síndrome de anticuerpos antifosfolípido, de acuerdo con criterios de Sapporo modificados, que cumplían criterios de inclusión y exclusión pautados por los autores. La información se recolectó a partir de la revisión de historias clínicas. Resultados: Se incluyeron 103 pacientes, siendo el sexo femenino el más prevalente (86.6%). El 54.3% de los pacientes (n=56) tuvo diagnóstico de SAF primario. Los eventos trombóticos venosos se presentaron en el 87.3% (n=90) de los pacientes, el 34.9% (n=36) tuvo trombosis arteriales (n=36) y el 3.9% (n=4) presentó SAF catastrófico (n=4). Se documentaron 15 casos de SAF obstétrico. La positividad de anticoagulante lúpico tamiz fue el marcador serológico más prevalente en el 84% (n=68) de los pacientes. Conclusiones: El comportamiento clínico en esta cohorte de pacientes es similar al encontrado en grandes estudios internacionales y nacionales. La mayoría de los pacientes tiene diagnóstico de SAF probable, por lo que podría sobreestimar la prevalencia real y condicionar un tratamiento anticoagulante a largo plazo