El riesgo farmacológico se plantea como una condición que es capaz de incrementar la posibilidad de aparición de eventos adversos asociados al uso de medicamentos. En este sentido, implica la combinación de diferentes componentes, todos ellos reconocidos como potenciales generadores de eventos adversos, pero los cuales han sido, hasta ahora, analizados de manera individual en la literatura científica. Dada la mayor vulnerabilidad de los pacientes pediátricos en una unidad de cuidados intensivos a estos elementos, es imperativo adoptar precauciones adicionales. Objetivo: Proponer una matriz que involucre todos los aspectos relacionados con el riesgo estratificando los medicamentos de una unidad de cuidados intensivos pediátrica en el contexto de la práctica clínica habitual en una institución de tercer nivel en la ciudad de Bogotá. Metodología: Estudio observacional descriptivo de corte transversal con recolección retrospectiva de la información, se realizaron tres fases; recopilación de medicamentos prescritos en las unidades de cuidados intensivos e intermedios pediátricas por un periodo de 3 meses, búsqueda exhaustiva de la información para establecer los componentes de la matriz y por último validación de la matriz por medio de un panel de expertos. Resultados: Los medicamentos que se prescribieron con un mayor número de veces fueron los que pertenecen al grupo del sistema respiratorio con 37,69%, seguido del sistema nervioso con un 22.49% y el sistema cardiovascular con un 13,17%. Los componentes que conformaron la matriz fueron: RAM, gravedad, frecuencia de RAM, margen terapéutico estrecho, dosis/respuesta, ajuste de dosis, frecuencia de prescripción, interacciones farmacológicas, off-label, LASA, presentación, condiciones especiales, vía de administración, preparación y condiciones especiales. Conclusiones: Se propuso una matriz para la estratificación de los medicamentos utilizados en una unidad de cuidado intensivo pediátrica, que clasifica los medicamentos en bajo, moderado y alto riesgo de generar daño al paciente. Esta clasificación es relevante para futuros estudios de seguridad del paciente/medicamento y para la asignación de recursos del paciente según el tratamiento (Texto tomado de la fuente).