Introducción. Los Síndromes Mielodisplásicos son desórdenes clonales de las células hematopoyéticas definidos por citopenia, displasia mieloide y anormalidades genéticas características. La inclusión de las mutaciones somáticas es útil en el abordaje pronóstico y la inmunohistoquímica se ha explorado como marcador indirecto de estas. Objetivo. Caracterizar en términos de frecuencia relativa, patrón e intensidad de tinción las proteínas P53, EZH2 y H3K27me3 en biopsia de médula ósea de pacientes con síndrome mielodisplásico. Métodos. Estudio observacional, analítico de corte transversal en pacientes con síndrome mielodisplásico atendidos en el Hospital Universitario Nacional de Colombia entre 2017 y 2022. Se estudió la expresión de los marcadores P53, EZH2 y H3K27me3. Se empleó X2 o coeficiente de relación de Pearson para establecer asociaciones entre la expresión y variables de interés. Resultados y Conclusiones. Se practicaron los marcadores en 23 biopsias de médula ósea. Dos casos (5%) fueron positivos para TP53; los casos restantes fueron negativos. Todos los casos mostraron algún grado de tinción con EZH2 y H3K27me3 (exceptuando un caso negativo para EZH2). La expresión de EZH2 y H3K27me3 mostró una correlación positiva en el análisis de regresión lineal. La expresión de EZH2 y H3K27me3 no mostró asociación estadística con el conteo de plaquetas, neutrófilos, los valores de hemoglobina o el IPSS-R. La expresión de EZH2 no mostró asociación con cariotipo anormal, requerimiento transfusional o necesidad de tratamiento farmacológico. El establecimiento del estado de los genes EZH2 y TP53 permitirá determinar la implicación de la expresión de estas proteínas en el pronóstico de esta entidad (Texto tomado de la fuente).