Objetivo: Describir y caracterizar la investigación clínica de medicamentos en países de América Latina para los periodos de 2011 a 2021 a partir de bases de datos globales y locales. Métodos: Análisis descriptivo y retrospectivo de los ensayos clínicos realizados en 19 países de América Latina y el caribe latino en las plataformas ICTRP y Clinicaltrials.gov. Se incluyó una descripción del marco regulatorio para la ejecución y transparencia y la selección de estudios de caso para analizar la relevancia estas investigaciones en la toma de decisiones. Resultados: Un total de 8516 registros de ensayos clínicos fueron incluidos en el análisis. Predominan los ensayos clínicos fase 3 patrocinados por la industria farmacéutica para cáncer. La transparencia de los ensayos clínicos presenta importantes avances en cuanto al registro previo de los ensayos clínicos. Respecto al marco regulatorio vigente, los reglamentos para la ejecución de la investigación clínica tienen como base las BPC. Sin embargo, la regulación de la transparencia sobre la investigación clínica y el uso de sus resultados para la toma de decisiones todavía es incipiente. Conclusiones: Las presiones globales han alejado a América Latina del desarrollo de investigaciones clínicas que respondan a sus propias necesidades y vacíos de información. La transparencia requiere inversión, respaldada por voluntad política para mejorar la confianza, las oportunidades de cooperación internacional y proteger a la población. La opacidad de la información dificultó realizar una mejor interpretación sobre la utilidad de los ensayos clínicos para la toma de decisiones regulatorias. (Texto tomado de la fuente)