ImpactU Versión 3.11.2 Última actualización: Interfaz de Usuario: 16/10/2025 Base de Datos: 29/08/2025 Hecho en Colombia
ESTUDIO DE LAS CONSECUENCIAS PRACTICAS DE LA UTILIZACION DE LA PRIMERA DOSIS DE LOS PARCHES DE BUPRENORFINA TRANSDERMICA EN EL PROGRAMA "VIVE TU VIDA" EN COLOMBIA
Se determinaron los patrones de utilización de los parches de Buprenorfina transdérmica por medio de un Estudio de Utilización de Medicamentos (EUM) tipo “Consecuencias prácticas de la utilización de medicamentos”, en una población de pacientes con dolor de intensidad moderada a severa que se atienden en el programa “Vive tu vida” del laboratorio Grunenthal S.A., en Colombia. Se realizó un censo durante seis meses en 14 ciudades de Colombia y se evaluó la Efectividad y Seguridad del medicamento. Bogotá es la ciudad donde más se prescribe el parche. El diagnóstico más frecuente es el dolor neuropático, para lo cual usaron coadyuvantes. Las dosis prescritas y utilizadas oscilaron entre 1/8 de parche y dos parches. Hubo eventos adversos en un 43.3%, siendo el mareo fue lo más frecuente. Hubo considerable mejoría subjetiva en movilidad, discapacidad, sueño y dolor. En los indicadores relacionados con la utilización del medicamento, un 87% de los pacientes rota adecuadamente el parche, un 61% usa la dosis correcta, un 38% usa el parche en el tiempo adecuado, un 8,1% usan antiemético y un 7,7% usan laxantes. Encontramos que en promedio cada paciente recibió 3,3 DDD.