ImpactU Versión 3.11.2 Última actualización: Interfaz de Usuario: 16/10/2025 Base de Datos: 29/08/2025 Hecho en Colombia
Identification of SMCHD1 Mutations in a Severe Form of Kallmann Syndrome (KS) with Absence of the Nose (arhinia) Attests to the Power of Extreme Phenotypes in Human Reproductive Gene Discovery