A pesar de los avances en la investigación en ciencias biomédicas, el cáncer gástrico sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo debido a la limitada eficacia de las terapias convencionales. El objetivo de este estudio fue examinar el potencial oncolítico del aislamiento rotaviral Wt1-5 en muestras de adenocarcinomas gástricos obtenidas de seis pacientes sometidos a gastrectomías radicales en el Hospital Universitario de la Samaritana. Para lograrlo, se evaluó la capacidad del rotavirus para propagarse en el tumor y la importancia de la expresión de las proteínas correceptoras de membrana citoplasmática αVβ3, PDI, Hsc70, Hsp90, Hsp70, Hsp60 y Hsp40 durante la infección de las células tumorales. Se encontró que estas proteínas se expresan de forma diferencial en las células tumorales en comparación con el tejido no tumoral adyacente y que las células neoplásicas se infectaron significativamente en comparación con el tejido no tumoral adyacente, lo que inicio un efecto oncolítico. A las 12 h.p.i, se observó que la apoptosis era uno de los tipos de muerte que se evidenciaba al evaluar la expresión de caspasa 3, caspasa 9, PARP, citocromo C, BAX, BID, p53 y Bcl-2, así como al observar cambios morfológicos, como la marginación de la cromatina, condensación y fragmentación nuclear. Finalmente, en las horas posteriores a la infección (60 h.p.i), se observó una oncólisis que comprometió todo el espesor del tumor. En consecuencia, los resultados de este trabajo sugieren que el RV Wt1-5 puede ser una terapia coadyuvante a las terapias convencionales y/o terapias dirigidas en el manejo del cáncer gástrico. Además, la infección ex vivo del modelo de tejido tumoral también mostró características de respuesta inmune que pueden explorarse en estudios futuros. (Texto tomado de la fuente)