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Asesoría genética, médica y reproductiva en mujeres con mutación completa y portadores de la premutación de Síndrome de X Frágil

ID Minciencias: CAP_LIB-0000533173-135

Ranking: CAP_LIB-CAP_LIB_C

Idioma: Español

Publicado: 01/07/2018

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Scienti ID	0001352680-66	Scienti ID	0000533173-135	Scienti ID	0001610614-18
Minciencias ID	CAP_LIB-0000533173-135

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