RESUMEN: Micrurus dumerilii pertenece a la familia Elapidae. Seis subespecies son reconocidas y cinco de estas se distribuyen en Colombia, donde representa una de las especies de importancia médica. Su veneno ha sido caracterizado en cuanto a su composición proteica, siendo las proteínas de tipo fosfolipasas A2 (PLA2) las más abundantes. Sin embargo, se desconoce cuáles de estos componentes son los responsables de su toxicidad y si esta composición varía con relación a la distribución de esta especie en Colombia. Se llevó a cabo un análisis toxicovenómico del veneno de M. dumerilii, usando Cromatografía en fase reversa (RP-HPLC) y evaluando cada fracción en su efecto letal en un modelo murino. Las fracciones letales fueron caracterizadas mediante pruebas in-vivo (Edematizante y Miotóxica) e in-vitro (Fosfolipasas A2), electroforesis y masas MALDI-TOF/TOF. Además, se emplearon como inmunógeno para producir sueros experimentales en conejos, y evaluar reactividad frente al veneno por ELISA y capacidad neutralizante frente el veneno completo de esta especie. El perfil cromatográfico de M. dumerilii de Antioquia mostró 32 picos, de los cuales 14 resultaron ser los más abundantes, y de estos, solo uno (fracción 9 “F9”) demostró letalidad a diferentes concentraciones en modelo murino. F9 fue enzimáticamente activa sobre el sustrato 4-NOBA. Además, indujo edema y miotoxicidad. Los perfiles cromatográficos del veneno de M. dumerilii Chocó y Santander mostraron algunas diferencias relacionadas a la presencia o ausencia de algunos picos, así como en la intensidad de algunos otros. Diferencias similares fueron observadas también entre los perfiles electroforéticos. Sin embargo, en todos los casos solo la fracción F9 mostró letalidad. El perfil electroforético de los tres picos mostró la presencia, en cada uno de estos, de dos bandas electroforéticas, una de 9 kDa y otra de 15 kDa. Análisis por MALDI-TOF/TOF mostraron masas de 13217.77Da, 7144.06Da y 7665.55Da. Además, F9 fue reconocida por anticuerpos específicos contra otras PLA2s. La inmunización con F9 indujo una respuesta inmune con títulos de anticuerpos hasta 1:10000. Después de fraccionar el suero con Ácido caprílico, se obtuvieron IgGs con capacidad neutralizante de la letalidad contra F9 y el veneno completo de M. dumerilii (2DL50) en dosis de 2mg/ratón. En conclusión, estos resultados mostraron que, aunque hay cierta diferencia entre los venenos de acuerdo con su origen, en todos los casos, solo una fracción es responsable de la toxicidad neurotóxica de M. dumerilii. Además, los anticuerpos producidos contra esta fracción neutralizaron el veneno completo. Lo anterior posibilitaría la producción de esta toxina de forma recombinante y emplearse como inmunógeno en la producción de antivenenos anticoral y en consecuencia suplir la escasez de este veneno para los procesos de producción.