Debido a al efecto pleiotrópico de algunas citocinas involucradas en el desarrollo de la respuesta inmune inflamatoria, el potencial efecto deletéreo en la fisiología celular inducido por la inflamación crónica y el moderado éxito de las terapias convencionales existentes (terapia alopática), la comprensión de los mecanismos inmunológicos en psoriasis y su efecto fisiopatológico se han convertido en la piedra angular para el desarrollo de nuevos y mejores medicamentos. Con la introducción de anticuerpos monoclonales y proteínas de fusión, sumado a las terapias químicas y físicas existentes, se ha incrementado el arsenal terapéutico disponible. Como consecuencia de la complejidad inmunológica de la enfermedad y su asociación con otras enfermedades ligadas a la respuesta inmune inflamatoria, surge la necesidad de ampliar el conocimiento acerca de la fisiopatología de la enfermedad y los mecanismos inmunológicos y moleculares de acción de los medicamentos empleados con el objeto de proporcionar la mejor asistencia a los pacientes. En la literatura se encuentra disponible abundante información respecto a datos clínicos de seguridad y eficacia de cada uno de los medicamentos utilizados en el tratamiento de la enfermedad, sin embargo, la información encontrada en la literatura respecto a las modificaciones en la expresión génica se encuentra fraccionada, situación que lleva a una pérdida de datos, que impide vislumbrar las implicaciones moleculares y bioquímicas de los diferentes tratamientos en el espectro de la enfermedad. Realizar una integración de esta información, permitirá una mejor comprensión de su rol en el manejo de la psoriasis y posibilitará el análisis de los aspectos diferenciales a nivel molecular de los múltiples mecanismos de acción de las terapias biológicas indicadas en esta patología. Objetivo Identificar las respuestas transcripcionales y de expresión proteica según los mecanismos de acción de los anticuerpos monoclonales que tienen como blanco directo e indirecto el eje IL-23/T17 en tratamiento de la psoriasis. (Texto tomado de la fuente)