Fueron estudiados 20 individuos normales tomados como controles y 122 pacientes adultos de ambos sexos, distribuidos equitativamente en las siguientes entidades clínicas: Sepsis, Toxemia, Cáncer, Estados post-operatorios, Tromboflebitis, EPOC, Uremia, Hiperlipidemia, bajo el efecto de Anticonceptivas, Trombosis Arterial e Infarto del Miocardio. Para tratar de detectar probables estados de hipercoagulabilidad, se les practicaron los siguientes exámenes de laboratorio: T. de Trombina. Fibrinógeno cuantitativo. Productos de degradación del Fibrinógeno. Fracciones D y E de los productos de degradación del Fibrinógeno. Dosificación de la fracción coagulante del Factor VIII. Antígeno del Factor VIII. Relación entre el Antígeno y la fracción coagulante del Factor VIII. Dosificación de Antitrombina III. En promedio, encontramos anormalidad en los siguientes resultados: Fibrinógeno aumentado en el 66%. Productos de degradación del Fibrinógeno elevado en el 55% por la prueba de Merskey y en el 46% por la prueba del sulfato de Protamina. Disminución en la concentración de la Antitrombina III en el 34%. Aumento en las fracciones D y E de los productos de degradación del Fibrinógeno, en un promedio del 33%. Aumento en la fracción coagulante del Factor VIII en el 28% y en el Antígeno del Factor VIII y en la relación Antígeno, fracción coagulante del Factor VIII en el 23%, El tiempo de Trombina se demostró acortado sólo en el 17%. En esta primera etapa del estudio de probables Estados de Hipercoagulabilidad, encontramos como pruebas indicativas y accesibles dentro de un panorama práctico: El Fibrinógeno cuantitativo, los productos de degradación del Fibrinógeno por las pruebas del Merskey y del Sulfato de Protamina respectivamente, los niveles de Antitrombina III, las fracciones D y E de los productos de degradación del Fibrinógeno y la dosificación de la fracción coagulante del Factor VIII.