Existen normas que permiten establecer la estabilidad microbiologica y fisicoquimica de un medicamento; sin embargo, la estabilidad despues del primer uso depende no solo de estos criterios, sino tambien de caracteristicas institucionales individuales. Los multiples factores que involucran la asignacion de la estabilidad de un medicamento, de no articularse adecuadamente, pueden llevar a fallos terapeuticos y eventos adversos en los pacientes. Objetivos: Disenar un algoritmo que permita asignar la estabilidad despues del primer uso a cada medicamento de un hospital de alta complejidad. Metodos: Se establecio la forma farmaceutica, envase y via de administracion de cada medicamento. Se asigno a cada producto la estabilidad fisicoquimica y microbiologica. Se construyo un algoritmo con la informacion recolectada, considerando como estabilidad despues del primer uso el menor tiempo registrado entre la estabilidad microbiologica y la estabilidad fisicoquimica, respetando la informacion proporcionada por el fabricante. Resultados: Se analizaron 938 medicamentos, de los cuales 606 (64,6%) fueron considerados unidosis y 332 (35,4%) multidosis. La principal causa para asignar un medicamento como unidosis con 90,9%, fue presentacion comercial que impedia el almacenamiento, siendo tableta la mas frecuente. La principal causa con 54,5%, para asignar un medicamento como multidosis, fue productos sinteticos con formas farmaceuticas liquidas o semisolidas cuyo envase permitia el almacenamiento posterior al primer uso. Conclusiones: Se diseno un algoritmo con el cual se logro asignar la estabilidad despues del primer uso de manera facil y confiable a todos los medicamentos, generando mayor seguridad en el uso de estos en la institucion