La obtención de moléculas quirales con dos funciones nitrogenadas adyacentes constituye un objetivo de gran importancia en el campo de la síntesis orgánica actual. Dicha unidad estructural no sólo forma parte de numerosos productos naturales y de utilidad terapéutica, sino que juega un papel importante en muchas estrategias sintéticas dirigidas hacia la obtención de productos más complejos. Dada la importancia de las 1,2-diaminas, se han desarrollado un gran número de métodos sintéticos para su obtención. En la presente investigación, se exploró la obtención de DFEDA·2HCl, mediante cuatro pasos consecutivos de reacción (condensación benzoinica, oxidación alcohólica, reacción multicomponente y reducción de imina), logrando dichas reacciones mediante calentamiento convencional y desde la primera a la tercera etapa mediante radiación microondas. Esta última, fue realizada por dos tipos de reactores de microondas (multimodo y monomodo), donde el uso de dicha radiación logró inducir un calentamiento rápido y efectivo en comparación a la metodología convencional, lo cual permitió que las transformaciones químicas ocurrieran en tiempos cortos. Los equipos utilizados para SOAM, son un General Electric JES779WK (MO. Multimodo) y un Anton Paar Monowave 400 (MO. Monomodo). El trabajo tuvo como precursores a los aldehídos aromáticos: benzaldehído, nitro- y cloro-benzaldehído, de los cuales, los dos últimos por su inactividad no fue posible, llevar a cabo el primer paso sintético. La síntesis global, constó de cuatro etapas, siendo la segunda en la que se manifiesta claramente, la conveniencia del uso de la radiación de microondas, debido a que la formación de la α-dicetona de interés procedió con rendimientos cuantitativos (65 min, multimodo y 20 min, monomodo). Lo relevante en esta etapa fue que, dicho tiempo equivale casi a la mitad (multimodo) y a la octava parte (monomodo) del tiempo requerido en calentamiento convencional (150 min). Así mismo, en la preparación del diazaespiro (etapa 3), fue posible reducir los tiempos de reacción al utilizar radiación microondas, siendo más eficiente el equipo monomodo. En lo que corresponde a la etapa de reducción de iminas (etapa 4), su bajo rendimiento no permitió obtener la cantidad suficiente de la diamina correspondiente, para llevar a cabo su posterior resolución de enantiómeros ópticamente activos. A pesar de lo anterior, fue posible caracterizar todos los productos de síntesis mediante las diferentes técnicas instrumentales: UV-Vis, RMN, IR-ATR y CG-EM.