ImpactU Versión 3.11.2 Última actualización: Interfaz de Usuario: 16/10/2025 Base de Datos: 29/08/2025 Hecho en Colombia
Expression ofrecombinant Cry 1Ac protein in potato plant cell suspension culture:: Establishment of culture and optimization of biomass and protein production by nitrogen supply
espanolLos cultivos in vitro de celulas vegetales en suspension se han propuesto como plataformas alternativas de expresion de proteinas recombinantes con aplicacion terapeutica por las ventajas que ofrecen sobre los sistemas tradicionales de expresion en celulas bacterianas y de mamiferos. En este trabajo se determino un protocolo para el establecimiento de suspensiones de papa (S. tuberosum) geneticamente modificadas con el gen de la proteina Cry 1Ac y se caracterizaron las cineticas de produccion de la biomasa y la proteina recombinante. Los entrenudos y el medio MS suplementado con 2.0 mg L-1 de 2,4-D, mostraron los mejores porcentajes de formacion de callo. La tasa maxima de crecimiento especifico calculada para las suspensiones fue 0.12 d-1, con una concentracion maxima de biomasa de 1.41 gL-1 al final de la fase exponencial, la cual logro aumentarse hasta 3.94g L-1 duplicando la concentracion deNO3-y NH4+en el medio de cultivo. EnglishPlant cell suspension cultures have been proposed as alternative platformsfor the expression of recombinant proteins with therapeutic application because of its potential advantages over traditional bacterial and mammalian cells-based platforms. In this work, a protocol for the establishment of potato suspensions (S. tuberosum) genetically modified with Cry 1Acgene was obtained and the kinetics of biomass and recombinant protein production were characterized. Internodal explants and MS medium supplemented with 2.0 mg L-1of 2,4-D showed the best response in terms of callus formation. The maximum specific growth rate for suspensions was 0.12 d-1, with a maximum biomass concentration of 1,41 g L-1at the end of exponential phase. This biomass concentration was improved to 3.94 g L-1bydoubling the concentration of NO3-and NH4+in the culture medium.