El tumor estromal gastrointestinal (GIST) ha cobrado una especial importancia, a pesar de su relativa infrecuencia, por ser la primera neoplasia solida con un tratamiento eficaz dirigido a una diana molecular concreta: la inhibicion por el mesilato de imatinib de la funcion tiros in-quinasa de la proteina KIT mutada. En esta serie estudiamos 84 casos de GIST desde el punto de vista clinico, patologico e inmunohistoquimico intentando identificar las variables que mejor predicen el pronostico. Para ello empleamos la tecnologia de los tissue microarrays, que permite la evaluacion de los marcadores inmunohistoquimicos de cientos de muestras tisulares en la misma preparacion. La inmunotincion para KIT, que es recomendable pero no imprescindible para el diagnostico, ofrece mejores resultados con el policlonal A4502 (DAKO) a una dilucion de 1:100 con pretratamiento por calor. La proliferacion se evalua mejor a traves del indice MIB-1 que con la contabilidad directa de las mitosis. Los tumores gastricos son con su mayor frecuencia epitolioides y son menos agresivos que los situados en el intestino delgado. De todos los reguladores del ciclo celular y de la apoptosis evaluados, el unico que muestra tener relevancia pronostica es p53, por lo que puede ser aconsejable anadir este marcador al estudio del GIST.