Introducción: La insulina glargina se une a receptores de la familia IR-IGF1R, incluyendo al receptor de insulina (IR) y de IGF1 (IGF1R) que regulan metabolismo, división y diferenciación celular. Las células también expresan receptores híbridos IR/IGF1R que se han asociado con efectos mitogénicos in vitro. Aunque existe bastante información de la estructura y mecanismo de activación de los receptores IR e IGF1R, se conoce muy poco del reconocimiento y activación de los receptores híbridos. Objetivo: Mediante acercamiento In silico, proponer un hipotético modelo estructural del receptor híbrido IR/IGF1R y estudiar la interacción glargina-receptor en dicho modelo. Metodología: Se utilizaron herramientas bioinformáticas (Swiss-model, ClusPro, LZerD y HADDOCK) para construir modelos computacionales del receptor híbrido. Resultados: Se obtuvo un total de 182 modelos computacionales del receptor híbrido IR/IGF1R, seleccionado finalmente un modelo del receptor libre (sin glargina o Apo-receptor) y otro del receptor con glargina unida (Holo-receptor), y se analizaron las interacciones ligando-receptor involucradas. Las afinidades teóricas calculadas (Kd) para el complejo glargina-receptor presentaron valores de 1.4 y 7.0 nM para los protómeros IR e IGF1R, respectivamente, lo que concuerda relativamente bien con datos experimentales reportados por otros autores. Conclusiones: Se proponen dos modelos computacionales de la estructura 3D del receptor híbrido IR/IGF1R, uno en su estado apo-y otro en su estado holo-receptor, describiendo las interacciones ligando-receptor encontradas. (Texto tomado de la fuente)