El sindrome de Marfan es una enfermedad que hace parte del grupo de las llamadas colagenopatias no autoinmunes, etiologicamente esta dada por la mutacion en el gen que codifica la fibrilina 1 (FBN1) y que es la que se encarga junto con otras proteinas como la elastina de formar los microfilamentos de sosten de la matriz celular. Este defecto genera multiples manifestaciones clinicas por defectos en diferentes sistemas (esqueletico, cardiovascular, gastrointestinal, ocular). El caso reportado es de un paciente que llego a la edad adulta sin un diagnostico de la enfermedad, que nosotros incidentalmente sospechamos en el contexto de una neumonia adquirida en la comunidad.