Introduccion: La resistencia antibacteriana es un fenomeno creciente que se caracteriza por la refractariedad parcial o total de los microorganismos al efecto antibiotico, lo que provoca tratamientos ineficaces e incremento del riesgo de propagacion de los patogenos resistentes. Objetivo: Evaluar la interaccion farmacodinamica in vitro entre combinaciones de linezolid, vancomicina, daptomicina y tigeciclina frente a aislados clinicos de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina, provenientes de pacientes en un hospital local de Cartagena de Indias. Metodos: Los aislados de Staphylococcus aureus resistente a meticilina fueron recuperados de muestras de esputo, sangre y orina de pacientes del Hospital Universitario del Caribe. Se enfrentaron a las combinaciones: linezolid-vancomicina, linezolid-daptomicina, linezolid-tigeciclina, vancomicina-tigeciclina, vancomicina-daptomicina y daptomicina-tigeciclina. Para evaluar la actividad de estas combinaciones se determino la concentracion minima inhibitoria y la concentracion inhibitoria fraccionada utilizando las metodologias de microdilucion en caldo y tablero de damas. Resultados: Se evidencio que la combinacion de tigeciclina-daptomicina presento sinergismo in vitro en 93,8 % de los casos y se enfrento a diferentes aislamientos clinicos de Staphylococcus aureus. La combinacion vancomicina-tigeciclina mostro antagonismo en el 43,8 % de los ensayos e indiferencia en el 38 %. Otras combinaciones como vancomicina-daptomicina, linezolid-daptomicina, linezolid-vancomicina y linezolid-tigeciclina tuvieron un comportamiento farmacodinamico donde prevalecio la indiferencia. Conclusiones: La combinacion entre tigeciclina y daptomicina presenta mejor sinergismo antibacteriano in vitro frente a Staphylococcus aureus resistente a meticilina, lo que la convierte en una alternativa promisoria frente a infecciones causadas por este patogeno. La combinacion vancomicina-tigeciclina muestra antagonismo farmacologico, por lo que no debe ser utilizada in vivo.