espanolPresentamos un caso de sindrome de Fahr en un escolar de 10 anos masculino con movimientos distonicos cervicales y de miembros superiores en quien se sospecho que eran de origen convulsivo. En las imagenes cerebrales se evidenciaron hiperdensidades gangliobasales y subcorticales bilaterales, y las pruebas bioquimicas mostraron hipocalcemia e hiperfosfatemia con paratohormona baja. Recibio tratamiento anticonvulsivante, carbonato de calcio y calcitriol, con mejoria de los sintomas y sin recurrencia de movimientos anormales. EnglishWe present a case of Fahr syndrome in a male 10-year-old schoolchild with dystonic cervical and upper limb movements which were suspected to be of convulsive origin. Brain images show bilateral basal and subcortical ganglia hyperdensities and biochemical tests show hypocalcemia and hyperphosphatemia with low paratohormone. He received anticonvulsant treatment, calcium carbonate and calcitriol with improvement of symptoms and without recurrence in abnormal movements.