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Whole exome trio sequencing reveals a novel LAMP2 mutation found in a male patient with Danon Disease: case report

Acceso Cerrado

ID Minciencias: ART-0000058832-25

Ranking: ART-ART_C

Idioma: Inglés

Publicado: 01/12/2017

APC (est): No disponible

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Connective tissue disorders research

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FuenteNo disponible	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen29
Issue4	Páginas221 - 227	pISSNNo disponible
ISSNNo disponible	Perfil OpenAlexNo disponible

Scienti ID	0000058832-25	Scienti ID	0001429720-20	Minciencias ID	ART-0000058832-25
Scienti URL	http://www.scielo.org.mx/pdf/rmc/v28n4/0188-2198-rmc-28-04-221.pdf	Openalex URL	https://openalex.org/W3046440304

Artículo de revista