Introduccion: La asfixia perinatal (AP) genera una importante morbimortalidad neonatal en el mundo. Actualmente no existe un parametro que permita medir el dano neurologico posterior a un evento de AP en su fase precoz. Aunque la proteina neuronal S100B cuenta con alto potencial para alcanzar dicho objetivo, las investigaciones realizadas a la fecha no han sido concluyentes. Objetivo: Determinar si la medicion de la proteina S100B en suero de sangre periferica, a las 12 y 48 horas despues del nacimiento, es un biomarcador util en el diagnostico de pacientes con riesgo de AP. Metodologia: Se realizo un estudio de corte transversal, en un hospital de alta complejidad en Bogota, entre junio de 2017 y julio de 2018. Se incluyeron pacientes que cumplieron con al menos uno de los criterios de inclusion para AP de acuerdo con la ACOG (n=23), realizandoles cuantificacion serica de la S100B. Se exploraron posibles asociaciones estadisticas entre las variables clinicas y el comportamiento metabolico de la proteina. Resultados: El promedio de medicion de la proteina a las 12 horas (23,85) fue levemente superior en comparacion al de las 48 horas (16,11); sin embargo, no hubo diferencia estadisticamente significativa entre ambos momentos. Se evidencio una dependencia de variables entre “proteina a las 48 horas” y “genero del neonato” (p<0,05). Conclusiones: Los niveles sericos de S100B pueden ser utilizados como biomarcador diagnostico de AP; sin embargo, se requiere de otros estudios de investigacion con mayores tamanos de muestra que permitan validar los resultados obtenidos.