ImpactU Versión 3.11.2 Última actualización: Interfaz de Usuario: 16/10/2025 Base de Datos: 29/08/2025 Hecho en Colombia
Normalización de la amplificación mediante qPCR de los genes ID1 e ID3 a partir de biopsias de adenocarcinoma gástrico embebidas en parafina y línea celular AGS
En Colombia, para el ano 2018 el cancer gastrico (CG) presento una elevada tasa de incidencia y mortalidad, siendo el cuarto cancer mas frecuente en ambos sexos. La sobre expresion de ID1 e ID3 en diversos tipos de cancer, incluyendo el cancer gastrico da cuenta de su papel en la tumorogenesis en diversos tejidos. Estudios demuestran que la sobreexpresion en CG de estos genes esta relacionada con el potencial carcinogenico de las celulas tumorales gastricas, la pobre diferenciacion, etapas avanzadas de la enfermedad y mayor agresividad tumoral de modo que estos genes podrian ser considerados como marcadores moleculares para el tratamiento, el pronostico, y la prevencion de la enfermedad. Los departamentos de patologia archivan un gran numero de muestras embebidas en parafina fijadas con formalina (FFPE), material que representa un recurso disponible y poco empleado en el estudio de biomarcadores, debido a que las propiedades quimicas del ARN y el ADN cambian en el proceso de fijacion con formalina. El objetivo de este trabajo fue normalizar una metodologia para la amplificacion de los genes ID1 e ID3 apartir de ARN obtenido de biopsias FFPE de cancer gastrico y de la linea celular AGS. En este estudio se incluyeron biopsias embebidas en parafina de algunos pacientes con CG tratados en el Instituto Nacional de Cancerologia (INC), el ARN fue extraido de secciones de FFPE, posteriormente fue sometido a PreAmp y amplificado mediante qPCR, encontrando que sin el uso del PreAmp, la estabilidad del gen constitutivo GAPDH fue mejor que cuando este se utilizo, pero el ciclo umbral se da mas tardiamente sin ese tratamiento para los genes ID1 e ID3. Adicionalmente de manera tentativa se realizaron ensayos de citotoxicidad con Cannabidiol en la linea celular AGS debido a que este compuesto tiene propiedades antitumorales y de regulacion negativa para el gen ID1.