Aunque en la actualidad existen varios aspectos desconocidos acerca de la muerte neuronal que se presentan en EP, los resultados obtenidos en este proyecto respecto a los genes parkina, DJ-1 y PINK1 evidencian que la potenciación de la vía de superviviencia neuronal PI3K/AKT, el estudio de la dinámica mitocondrial (potencial de membrana mitocondrial, eventos de fusión, fisión y autofagia mitocondrial) y el balance en la regulación de la expresión de genes pro y anti apoptóticos, puede contribuir a entender la complejidad de los mecanismos fisiopatológicos que involucran la muerte selectiva de neuronas dopaminérgicas y el direccionar futuros blancos terapéuticos en EP (Apartes del texto).