El Potato mop-top virus (PMTV) es uno de los virus re-emergentes en los cultivos de papa de Colombia, como resultado del aumento creciente en las regiones productoras de su vector natural, el protozoo Spongospora subterranea f.sp. subterranea (Sss), agente causal de la sarna polvosa de la papa. El diagnostico del PMTV presenta multiples dificultades debido a su distribucion irregular en las plantas, bajo titulo en los tejidos, movimiento sistemico de RNA virales infectivos y a la gran variedad de sintomas que induce en las diferentes variedades de papa. Por lo anterior, para la deteccion del virus se recomienda la realizacion simultanea de diferentes pruebas, asi como la evaluacion de multiples submuestras por cada planta o tejido bajo analisis. Con el fin de ampliar el rango de herramientas de diagnostico disponibles para la deteccion de PMTV, en este estudio se planteo el desarrollo de anticuerpos dirigidos al dominio RT de la proteina CP-RT codificada por el RNA2 del genoma viral. Para esto se secuencio parcialmente dicho segmento en un aislamiento colombiano de PMTV y se realizaron analisis bioinformaticos para ubicar en el dominio RT, regiones peptidicas con alto potencial inmunogenico. El peptido seleccionado fue inoculado en conejos para la obtencion de anticuerpos policlonales, cuya utilidad fue evaluada a partir de pruebas de ELISA indirecto en muestras de plantas senuelo de Nicotiana benthamiana inoculadas con quistosoros de Sss y en plantas de papa directamente obtenidas de cultivos del municipio de La Union (Antioquia). Estas pruebas estuvieron acompanadas con evaluaciones de RT-PCR dirigidas a confirmar la validez de la deteccion serologica. Los resultados indicaron que el segmento secuenciado del RNA2 contenia la totalidad del dominio RT, asi como 441 nt del gen CP; los analisis filogeneticos y de identidad genetica correspondientes, permitieron identificar a la cepa R25 como asociada al linaje de PMTV mundialmente distribuido. La inoculacion del peptido sintetizado, permitio generar 19,26 mg de anticuerpos, los que resultaron efectivos para determinar la presencia de viriones de PMTV provistos de proteinas CP-RT, tanto en las muestras foliares y raices de plantas senuelo como en aquellas de papa obtenidas directamente en el campo. La minima concentracion de antigeno detectable en ELISA indirecto fue del orden de 5x10-6µM, mientras que el titulo viral de los anticuerpos fue de 1:256.000. Por el metodo de dot-blot, el minimo de deteccion de los anticuerpos anti_CP_RT fue de 1:8500 y la concentracion minima de peptido detectable de 5 µM. Considerando estos resultados, los anticuerpos generados en este estudio son altamente eficientes y sensibles para su utilizacion en diferentes metodos serologicos. Ya que se ha planteado que la proteina CP-RT es responsable de la transmision del PMTV por Sss, la utilizacion de los anticuerpos reportados permitiran no solo apoyar los programas de diagnostico viral, sino tambien los estudios basicos y epidemiologicos tendientes a evaluar las interacciones del PMTV y su vector natural Sss.