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Hecho en Colombia

Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle

Acceso Cerrado

ID Minciencias: ART-0000304417-8

Ranking: ART-ART_D

Idioma: No disponible

Publicado: 09/08/2019

APC (est): No disponible

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Abstract:

The Conradi-Hunermann-Happle syndrome is an inherited X-linked dominant variant of chondrodysplasia punctata. It is considered a rare genodermatoses with cutaneous and extracutaneous involvement that occur since birth. Four cases diagnosed with Conradi-Hunermann-Happle syndrome in different stages of life are presented.

Tópico:

RNA regulation and disease

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Información de la Fuente:

FuenteRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen24
Issue3	Páginas223 - 225	pISSNNo disponible
ISSN1657-0448	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S4210174207

Enlaces e Identificadores:

Scienti ID	0000304417-8	Minciencias ID	ART-0000304417-8	Uri URL	https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1881
Oaipmh URL	https://repositorio.fucsalud.edu.co/server/oai/request?verb=GetRecord&metadataPrefix=dim&identifier=oai:repositorio.fucsalud.edu.co:001/1881	Dspace URL	https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1881	Openalex URL	https://openalex.org/W3026243792

Artículo de revista