Introduccion: La OMS estima a nivel mundial existen entre 130-150 millones de personas infectadas con el VHC (1). En Estados Unidos hay cerca de 3,5 millones de individuos infectados (2). La prevalencia en Europa es del 1,7% y en Latinoamerica es del 1.23% (3,4). En Colombia se estima una prevalencia del 1.2%. Se calcula que en el territorio colombiano existen entre 400.000 y 500.000 personas infectadas con el VHC (5). La evidencia acumulada muestra que el analisis del polimorfismo rs12979860 del gen de la IL28B, es una herramienta util para determinar la respuesta por parte del paciente infectado con el genotipo 1b del VHC ante un tratamiento con PegIFN/RBV (6). En Colombia no se conoce la frecuencia del genotipo del polimorfismo rs12979860 IL28B en la poblacion, ni el impacto de esta sobre la infeccion por el virus de la hepatitis C (VHC). Este trabajo se convierte en un primer resultado de las frecuencias presentes del genotipo de este polimorfismo en una poblacion colombiana analizada y ademas establece una asociacion entre la presencia del genotipo CC y la RVS (respuesta viral sostenida) despues de un tratamiento inicial con PegIFN/RBV. Objetivo: Determinar la asociacion del polimorfismo rs12979860 y la RVS en pacientes con hepatitis C genotipo 1b, tratados en Clinica Colsanitas Materiales y metodos: Estudio de casos y controles. Se utilizo un muestreo no probabilistico consecutivo y a conveniencia de los que cumplieron los criterios de elegibilidad. Se analizaron 60 pacientes. Se realizo analisis estadistico que incluyo: Una estadistica descriptiva, analisis bivariado y un modelo de regresion logistica. Resultados y conclusiones La muestra de controles analizados se encontraba en equilibrio de Hardy-Weinberg. El resultado de las frecuencias alelicas mostro que el alelo T fue mayor por una minima diferencia con respecto al alelo C. El genotipo homocigoto CC mostro ser el de menor frecuencia en el numero total de pacientes analizados. Se observo que el 71,4% de los pacientes que poseian el genotipo CC habian alcanzado una RVS. Se logro determinar una asociacion entre la presencia del SNP rs12979860 genotipo CC y la RVS en pacientes con hepatitis C genotipo 1b tratados con PegINF/RBV de la Clinica Colsanitas. El analisis multivariado demostro que los pacientes con este polimorfismo tienen 5 veces mas probabilidades de alcanzar una RVS al tratamiento estandar.