La mayor asociacion genetica de la relacion de los anticuerpos anti peptido citrulinado, (Anti CCP) especificos para artritis reumatoide (AR) ha sido encontrada a traves de alelos HLA DRB1 portadores del epitopo compartido (SE HLA DRB1). El habito de fumar ha sido el factor de riesgo ambiental involucrado con mas consistencia para esta via, disparando la reaccion inmune a traves de proteinas citrulinadas. Recientemente, se ha sugerido la relacion de la Porphyromonas gingivalis (Pg) con AR, siendo la unica especie procariotica que tiene actividad PAD, capaz de citrulinar fibrinogeno humano y α-enolasa; no obstante su asociacion con el epitopo compartido no ha sido clara. Con el objetivo de disminuir factores ambientales distintos de Pg, relacionados con citrulinacion, la presente investigacion se baso en el estudio de la posible relacion de la Pg con AR a traves de SE en individuos no fumadores. Metodos: Se obtuvieron resultados de anticuerpos IgG1 anti Pg, anticuerpos anti CCP, Pg desde placa subgingival, indices reumatologicos y periodontales de 50 sujetos sanos y 50 sujetos AR. Se realizo el estudio genetico de la misma poblacion, obteniendo resultados de 50 sujetos con AR y 47 sanos; los alelos HLA DRB1 se analizaron segun los metodos de clasificacion de Gregersen, Tezenas du Montcel, Mattey, Raychaudhuri y de Vries. Resultados: Los metodos Gregersen y de Vries fueron adecuados a la caracterizacion AR en esta poblacion (p=0,006) En el analisis de la diferenciacion entre AR y sanos con respecto a los anticuerpos anti Pg relacionados con SE de acuerdo a estos metodos de clasificacion, no se observaron diferencias entre las poblaciones. (p=0,14, p=0,49 respectivamente.) No se observo relacion entre la totalidad de anticuerpos anti CCP con anticuerpos anti Pg, (R=0,016). Los alelos HLA DRB1 14:02, 04:04 y 10:01 fueron caracteristicos de poblacion AR, en poblacion sana fueron prevalentes los alelos 03:01, 07:01, 13:02, 01:02 (p=0,002); el alelo 01:02 en poblacion sana no estuvo relacionado dentro del genotipo con otro alelo SE+. Los alelos 04:07 y 16:02 tuvieron frecuencias similares en ambas poblaciones. Se observo relacion de algunos alelos HLA DR con anticuerpos anti CCP+ y anticuerpos IgG1 anti Pg, encontrando los alelos 14:02 y 11:04 con mayor frecuencia en individuos AR anti CCP+, y los alelos 13:02, 03:01 y 01:03 en individuos sanos. Los alelos 15:01 y 12:01 tuvieron una tendencia de efecto protector contra anti CCP+ frente a la presencia de anticuerpos anti Pg cuando se relacionaron con los alelos 14:02, 04:04 y 01:02; siendo necesario comprobar estos ultimos hallazgos desde un estudio de casos y controles con determinantes especificos para Pg relacionados con artritis reumatoide. Conclusion Desde los actuales resultados no fue posible hallar una relacion entre el epitopo compartido con anticuerpos IgG1 anti Porphyromonas gingivalis. Debido a que se ha observado ubicuidad con respecto a los anticuerpos anti Pg, en poblacion con y sin enfermedad periodontal, asi como en poblacion AR y sin AR, tanto en este estudio, como en otras investigaciones, la relacion entre epitopo compartido y Porphyromonas gingivalis, podria ser analizada teniendo en cuenta otros determinantes biologicos relacionados con la bacteria, como peptidos citrulinados por Pg y/o la PPAD, siendo la autocitrulinacion que desarrolla la enzima el posible agente incitador relacionado con artritis reumatoide.