La esclerosis sistemica en es una enfermedad rara del tejido conectivo, que se caracteriza por deposito excesivo de colageno y fibrosis progresiva de la piel, que puede ser organo especifica. Objetivo: Describir el comportamiento clinico y paraclinico de una cohorte de pacientes con esclerosis sistemica temprana de la Universidad Nacional de Colombia y establecer asociaciones entre las diferentes variables, y de la misma manera evaluar el desarrollo de complicaciones y describir su evolucion en un seguimiento a 2 anos. Se realizo una serie de casos retrospectiva con datos extraidos de la historia clinica. Resultados: De un total de 125 pacientes que cumplian criterios del colegio americano de reumatologia y de la sociedad europea de reumatologia (ACR/EULAR) para esclerosis sistemica, 30 cumplian criterios EUSTAR para esclerosis sistemica temprana, la edad promedio fue 54 anos, 96.6% fueron mujeres. La edad media de al diagnostico fue 52.3 anos. El patron de auto anticuerpos mas comun fue anti centromero, todos los pacientes tuvieron anticuerpos antinucleares positivos, al examen fisico el hallazgo mas comun fue edema en manos, adicionalmente todos los pacientes recibieron tratamiento para fenomeno de Raynaud, el tratamiento inmunomodulador mas utilizado fue metrotexate (11 pacientes). Conclusiones: Se requieren estudios prospectivos que permitan no solo caracterizar la poblacion, sino evaluar la respuesta a los diferentes esquemas de tratamientos propuestos, y el impacto sobre la poblacion colombiana.